1、从事第三类医疗器械经营的企业就应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
　　2、1医疗器械经营许可申请表。
　　3、2营业执照（A类总公司公司）。
　　4、3法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明。
　　5、5组织机构因此与部门设置说明。
　　6、6经营范围、经营方式说明。
　　7、7经营场所、库房的地理位置图、平面图。
　　8、8房屋产权证明文件通常租赁协议（附房屋产权证明文件）。
　　9、9拟委托医疗器械第三方物流材料。